更新時(shí)間：2025-05-13 04:22:54
系統(tǒng)軟件開(kāi)發(fā)
280對(duì)于LIMS軟件在實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)中的使用，估計(jì)很多人都知之甚少。你知道多少呢，因?yàn)閷?duì)于我們普通人來(lái)說(shuō)，很多人可能都不太了解，因?yàn)槲覀兤綍r(shí)用不到，那么實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)LIMS軟件是做什么的呢？樣品管理流程是怎樣的？
實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度流程
1、樣品接收樣品是整個(gè)樣品檢測(cè)工作的第一步，也是最重要的一步。樣品的接收必須使用特殊的樣品接收器來(lái)完成。
當(dāng)收到樣品時(shí)，樣品接收者必須檢查樣品的所有基本數(shù)據(jù)以及樣品傳感器，并詳細(xì)記錄樣品的所有數(shù)據(jù)，以確認(rèn)樣品的原包裝。同時(shí)初步觀察樣品，確認(rèn)試驗(yàn)是否可行。
最后，詳細(xì)輸入樣本收據(jù)。
2、收到樣品的鑒定樣品后，需要將樣品放置在區(qū)域進(jìn)行初檢，然后對(duì)樣品進(jìn)行判定。樣品有明確標(biāo)識(shí)，并應(yīng)放置在不干擾檢查的地方。
樣品標(biāo)識(shí)的基本內(nèi)容包括樣品的名稱、編號(hào)、規(guī)格和狀態(tài)。有關(guān)樣品標(biāo)識(shí)的文字必須清晰可見(jiàn)、簡(jiǎn)單無(wú)歧義，絕不會(huì)因標(biāo)識(shí)不清而造成樣品混亂。
樣品ID 是唯一標(biāo)識(shí)樣品的標(biāo)簽，并且必須在整個(gè)樣品周期中存在。
3、樣品確認(rèn)樣品管理員確定并記錄樣品的基本性能后，檢驗(yàn)員對(duì)樣品進(jìn)行確認(rèn)。檢驗(yàn)人員必須持有效證件到樣品倉(cāng)庫(kù)獲取樣品，并認(rèn)真填寫樣品流轉(zhuǎn)證明。
檢驗(yàn)員收到樣品后，必須立即檢查樣品的基本狀況，例如樣品本身的狀態(tài)、是否符合相應(yīng)的測(cè)試方法以及是否符合傳送給樣品的基本描述。檢察官。
如果發(fā)現(xiàn)樣品本身處于異常狀態(tài)，或者與樣品的描述不同，或者相應(yīng)測(cè)試內(nèi)容的描述不完整等，檢驗(yàn)員必須記錄所有問(wèn)題。與檢察官的聯(lián)系順利。
只有消除所有疑慮后，才能開(kāi)始檢查。
4、樣本流通時(shí)，樣本鑒定是鑒定樣本的唯一標(biāo)準(zhǔn)。在樣品檢驗(yàn)的每一步中，不得損壞樣品的標(biāo)識(shí)，在任何情況下不得隨意更改、勾畫樣品的標(biāo)識(shí)。
樣品的原始編號(hào)也將記錄在檢驗(yàn)記錄中。樣品在處理、處理、測(cè)試和回收過(guò)程中必須得到有效保護(hù)，免受有害來(lái)源的影響。
檢測(cè)結(jié)束后，檢驗(yàn)人員應(yīng)立即清理樣品并送至樣品庫(kù)，并由專業(yè)人員對(duì)樣品進(jìn)行確認(rèn)并登記。
5.樣品儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)室需要設(shè)置適合樣品儲(chǔ)存的特定場(chǎng)所。對(duì)于不同類型的測(cè)試示例，記錄必須與實(shí)際對(duì)象匹配并且屬于不同的類別。
樣品的儲(chǔ)存環(huán)境必須保證樣品的安全，做到防污染、防腐蝕、干燥、通風(fēng)。特定樣品應(yīng)在特殊環(huán)境和條件下保存。嚴(yán)格管理環(huán)境指標(biāo)，建立詳細(xì)記錄。
檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人保存樣品時(shí)應(yīng)當(dāng)保證樣品的安全、完整。易燃、易爆、有毒物品及其他危險(xiǎn)品需特殊儲(chǔ)存。遠(yuǎn)離其他樣品并做一個(gè)醒目的標(biāo)記。
6. 樣品處理檢測(cè)樣品時(shí)，必須參照不同樣品各自的規(guī)格、程序和處理說(shuō)明進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆诸惡吞幚怼?
待檢測(cè)客戶如需獲取樣品，必須嚴(yán)格按照樣品處理規(guī)范的規(guī)定獲取樣品。樣品在被客戶取回之前已保存一段時(shí)間，經(jīng)申請(qǐng)、審核或批準(zhǔn)后才能取回。
當(dāng)樣品超過(guò)保存期限時(shí)，檢驗(yàn)室和送檢部門需要對(duì)樣品進(jìn)行溝通并共同處理。處理樣品時(shí)，管理員必須創(chuàng)建記錄。
7、樣品安全的樣品管理，特別是樣品的檢測(cè)、儲(chǔ)存和處理步驟，必須遵守嚴(yán)格的保密制度，提高樣品相關(guān)信息的保密性。
除非另有說(shuō)明，否則不應(yīng)使用儲(chǔ)存的樣品。對(duì)于有特殊說(shuō)明的示例，必須滿足相關(guān)要求，以確保符合標(biāo)準(zhǔn)。
同時(shí)，在樣本的接收、回收、儲(chǔ)存、處理和信息管理等環(huán)節(jié)，必須采取相應(yīng)的防護(hù)措施，防止樣本被損壞和泄露敏感信息。 CMA 指標(biāo)的評(píng)估包括實(shí)驗(yàn)樣本管理。
實(shí)驗(yàn)室樣品的管理主要包括樣品接收、樣品流轉(zhuǎn)、樣品儲(chǔ)存、樣品處理和樣品鑒定。測(cè)試樣品的有效性和完整性直接影響測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
推來(lái)客lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)是圍繞實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可認(rèn)證和運(yùn)營(yíng)要求而設(shè)計(jì)的管理平臺(tái)。旨在連接實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)的各個(gè)環(huán)節(jié)，打通各個(gè)環(huán)節(jié)的信息孤島，優(yōu)化業(yè)務(wù)流程，有效提升實(shí)驗(yàn)水平。提高實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行效率，減少人工成本并避免錯(cuò)誤，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，改善分析結(jié)果。
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